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3月30日，怀来县市场监督管理局召开了全县年药品、医疗器械监管工作会。药品、医疗器械、ADR中心，分管领导、各监管所负责人及药品、医疗器械经营使用单位负责人70余人参加。 会上，总结了年药品、医疗器械、药械不良反应监管工作开展情况以及存在的问题，安排部署了年药品、医疗器械、药械不良反应监管等重点工作。严格落实疫情防疫常态化管理；持续推进药品流通领域中药饮片、含兴奋剂药品、疫苗质量安全的“三个专项”整治；持续开展第一类医疗器械专项整治工作；加大对“两法一条例”宣贯和培训等重点内容。 市场监管局对各企业单位提出要求：一是要建立健全完善从购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的药械质量管理制度，保证药械（疫苗）质量安全； 二是要加强《两法》及医疗器械相关的法律法规培训，提高法律意识，确保法律法规入脑入心；要充分落实主体责任，明底线、知敬畏，把药械安全摆在首位； 三是要落实人员认真开展自查，确保工作落到实处，重点自查药械的合法性、资质的收集、药械储存场所、药械质量、设施设备是否完善或检定等方面； 四是积极主动开展药品不良反应、医疗器械不良事件上报工作。 主管领导强调：当前药械监管工作面临的严峻形势，要求各监管股室、各基层监管所要加强日常监管，持续做好防疫措施，狠抓专项整治。并对当下存在的问题进行了分析。同时，还要求各经营企业要落实主体责任，合法经营、诚信经营。下一步，我局将凝聚股室队所力量，加大检查覆盖率，将日常监管工作与疫情防控工作相结合，加大对违法违规企业惩处力度，确保广大民众用药用械安全。撰稿：张琳审核：宏录编辑：雯霄 预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇 |
